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开放申请独立复核 · 2026年8月31日

仿制药终端付款人和解

仿制药定价反垄断诉讼中 Sandoz 及 Sun/Taro 和解的消费者索赔项目。

你可能符合资格,如果:

在美国 50 州(印第安纳州和俄亥俄州除外)、哥伦比亚特区、波多黎各或美属维尔京群岛,于 2009 年 5 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日期间,间接购买、支付或报销了清单内指定仿制药费用(非为转售)的消费者。排除对象包括:被告方的高管、董事、管理层、员工、子公司及关联方;相关仿制药购买由 Medicaid 覆盖的消费者;本案法官及其直系亲属;仅为转售购买或直接向被告购买的人;以及已申请退出和解的人(退出期限已过)。

可能获得的权益可分得和解基金的一部分。所引用的消费者说明与索赔表均未说明个人金额如何计算,也未给出固定或预计金额。提交索赔不保证获得付款;管理人可能对索赔进行审计、削减或拒绝,索赔表中载有相应的争议处理流程。
证明或通知要求对于每一种申报的指定仿制药,须提供一份文件,证明在涵盖期间内至少购买过一次。
适用州或地区48 州及 DC、PR、VI;不含印第安纳州和俄亥俄州
主管机构或管理员官方和解管理员

地区筛选仅用于缩小范围,不代表资格结论;最终以官方集体定义或收款记录为准。

来源与核验

先核对官方状态,再采取行动。

主要来源Generic Drugs End-Payer Settlement consumer instructions
批准日期2026年8月31日

案件状态、权益和日期可能由法院、政府机构或管理员更新。Claimable 提供信息导航,不保证资格或特定金额。